科技日報記者 張夢然 實習生 周思彤
美國加州大學戴維斯分校研究團隊首次發(fā)現(xiàn)兩個與人類大腦特征相關的基因,并建立了系統(tǒng)研究框架以探索更多相關基因。這一突破為揭示人類大腦進化機制、探尋語言障礙和自閉癥發(fā)病根源提供了全新科學視角。該成果發(fā)表于新一期《細胞》雜志。
借助2022年“端粒到端?!甭?lián)盟(T2T)繪制的完整人類基因組圖譜,研究人員篩選出約250個候選基因家族。這些基因需同時滿足三大核心條件:在大腦中活躍表達、基于千人基因組計劃數(shù)據(jù)驗證存在于所有人類個體、序列高度保守。
通過斑馬魚模型實驗,團隊證實了兩個基因的具體功能:GPR89B基因可調控腦容量大小,F(xiàn)RMPD2B基因則參與突觸信號傳遞的調控。這些發(fā)現(xiàn)填補了基因組重復序列研究的空白,為精準篩選與語言缺陷、自閉癥相關的基因突變提供了關鍵靶點。
該研究構建的數(shù)據(jù)集將成為科學界的重要資源。盡管腦科學研究仍處于基礎探索階段,但這些基因在人類大腦獨特特征形成中的作用,使其成為理解腦進化和神經發(fā)育疾病的關鍵線索,未來有望通過深入解析這些“基因組暗物質”,為相關疾病治療開辟新路徑。