科技日報記者 張佳欣
愛沙尼亞塔爾圖大學(xué)團隊在新一期《病毒學(xué)雜志》上發(fā)表論文稱，他們發(fā)現(xiàn)了一種新型小分子化合物NSC51349，在實驗中成功抑制了皮膚型HPV（人乳頭瘤病毒）的復(fù)制，而不會損害宿主細(xì)胞，為相關(guān)治療提供了新希望。
HPV可引發(fā)皮膚和黏膜感染，甚至導(dǎo)致癌癥。疫苗雖然可有效預(yù)防部分黏膜型高危HPV感染，但對皮膚型HPV無效。目前，尚無有效的針對皮膚型HPV的抗病毒治療手段。
團隊此次對1500多種化合物進行了高通量篩選，重點關(guān)注HPV 5型。這是一種與皮膚癌風(fēng)險相關(guān)的皮膚型病毒，主要感染皮膚上皮細(xì)胞，與皮膚癌風(fēng)險增加有關(guān)。最終，他們鎖定了NSC51349，并在后續(xù)實驗中證實該化合物能在U2OS細(xì)胞中抑制HPV 5型病毒的復(fù)制。進一步分析顯示，該化合物還能抑制病毒基因組的轉(zhuǎn)錄。模型表明，其作用機制主要存在于皮膚型HPV中，而非黏膜型HPV。
測試顯示，NSC51349還可抑制HPV 8型和HPV 38型兩種皮膚型病毒，且對宿主細(xì)胞無毒。這表明NSC51349可能對多種皮膚型HPV具有廣譜抑制作用。
團隊表示，NSC51349抑制劑可能代表一種新型的HPV特異性抗病毒藥物，具有顯著治療潛力。如果在動物模型中也驗證有效，該化合物有望發(fā)展為HPV的抗病毒治療藥物。
