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新廣譜套索肽抗生素發(fā)現(xiàn)

2025-03-29 02:02:00 來源: 點(diǎn)擊數(shù):

科技日?qǐng)?bào)記者 劉霞

加拿大麥克馬斯特大學(xué)科學(xué)家3月26日在《自然》雜志發(fā)表論文稱,他們發(fā)現(xiàn)了一種全新的廣譜套索肽抗生素lariocidin。這種分子能精準(zhǔn)打擊細(xì)菌的蛋白質(zhì)合成工廠核糖體,對(duì)多種具有超強(qiáng)抗菌素耐藥性細(xì)菌展現(xiàn)出強(qiáng)大殺傷力,為解決人類的抗生素危機(jī)帶來一絲曙光。

Larocidin由類芽孢桿菌產(chǎn)生。研究團(tuán)隊(duì)從土壤樣本中提取出了一些類芽孢桿菌,并讓其在實(shí)驗(yàn)室中生長了一年。隨后,他們發(fā)現(xiàn)其中一種芽孢桿菌產(chǎn)生了新物質(zhì)Larocidin。測(cè)試結(jié)果顯示,Larocidin能應(yīng)對(duì)多種具有極強(qiáng)抗菌素耐藥性的細(xì)菌。

抗菌素耐藥性指細(xì)菌、病毒、真菌和寄生蟲等傳染性微生物對(duì)抗生素產(chǎn)生了耐藥性,導(dǎo)致基本藥物失效。每年全球約有450萬人死于抗菌素耐藥性感染,且情況日益惡化,人們對(duì)全新抗生素的需求也與日俱增。

細(xì)菌核糖體是一種主要的抗生素靶標(biāo)。套索肽作用于多種細(xì)菌靶標(biāo),但此前并未發(fā)現(xiàn)任何一種套索肽會(huì)抑制核糖體,而Larocidin正是通過與核糖體結(jié)合并干擾蛋白質(zhì)合成來抑制細(xì)菌的存活及生長。

除擁有全新的“作戰(zhàn)方式”,以及對(duì)多種耐藥細(xì)菌具有極強(qiáng)活性外,lariocidin還對(duì)人類細(xì)胞無毒,不易受現(xiàn)有抗菌素耐藥性機(jī)制的影響。而且,其在感染動(dòng)物模型上也表現(xiàn)良好。

不過團(tuán)隊(duì)也坦言,他們目前仍需攻克規(guī)?;a(chǎn)與分子修飾等技術(shù)壁壘,才能實(shí)現(xiàn)臨床開發(fā)。

責(zé)任編輯:左常睿

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